Ataques al corazón, derame
cerebral, o hasta la muerte
"Durante los últimos 25 años, 1 de cada 5
medicinas han sido encontradas que causaron serios
efectos secundarios los cuales no fueron
reconocidos momento de salir a la venta al
mercado"
- Journal of the American Medical Association
VIOXX fue removido del mercado en Septiembre del
2004 por la propia compañía manufacturera debido
a los resultados alarmantes encontrados.
Inicialmente se desarrollaron los estudios para
determinar si VIOXX seria efectivo en prevenir
los pólipos en el colon, se encontró que
aquellas personas que tomaron esta droga por mas
de 18 meses tuvieron el doble del riesgo de un
ataque al corazón o un derame cerebral así como aquellos que estaban tomando un
placebo. Aquellos que están tomando la dosis mas
alta recomendada les fue encontrado tener tres
veces mas riesgo de un evento crónico coronario.
Efectos Secundarios Reportados de VIOXX:
- Ataque al Corazón
- Derame
Cerebral
- Embolio
Pulmonar
- Trombosis Venosa
- Muerte
La
compañía Merck sigue haciendo constantes intentos de
crear una imagen favorable para la comunidad ya que
retiró voluntariamente el medicamento VIOXX. Adicionalmente, hay evidencia que Merck sabia de
los efectos secundarios de muerte de VIOXX en el
2001. Aquellos que han tomado VIOXX y han sufrido eventos crónicos coronarios, (o familias de alguien
que ha muerto a causa de esto) pueden tener opciones
legales para recuperar los daños irreparables
causados por el medicamento.
Sabia
Merck?
En
el 2000, cuando el estudio VIGOR fue publicado, el estudio fue originalmente designado para examinar
los efectos de VIOXX en los efectos secundarios
gastrointestinales tales como ulceras estomacales y
sangramiento. De acuerdo a la FDA, el estudio "mostró
que los pacientes que tomaron VIOXX tuvieron menos
ulceras estomacales y sangramiento que los pacientes que
tomaron Naproxen (Aleve), adicionalmente, el
estudio también mostró un alto crecimiento en el
numero de ataques al corazón en los pacientes que
tomaron VIOXX. Merck aun no ha
hecho mención de este daño en sus publicaciones
acerca de VIOXX. Aun así, Merck publicó un
articulo donde especificaba lo siguiente "Merck
Confirma Seguridad Cardiovascular Favorable por
parte de su medicamento VIOXX".
El
17 de Septiembre del 2004, el director
de la FDA mando una carta a Merck especificando lo
siguiente:
En Febrero del 2005, salieron dos o mas
piezas de información confirmando que Merck sabia
los efectos secundarios causados por su medicamento
VIOXX:
-
De acuerdo al
Wall Street Journal, el comité monitoreo los
reportes de seguridad del juicio de los pólipos
del colon (el juicio que eventualmente provoco
que se removiera VIOXX del mercado) encontró que
los problemas cardiacos asociados con el dolor
podrían ocurrir en tan solo CUATRO meses. A la
fecha, Merck solamente ha confirmado que VIOXX
puede causar severos problemas cardiacos después
de 18 meses. Si Merck hubiera publicado esta
información al publico, algunos clientes
hubieran tenido hasta un año adicional de
prevención.
-
El New York Times
tiene evidencias de que "ejecutivos de Merck
insistieron mucho en que ellos nunca
prosiguieron un juicio clínico para un estudio
directo de los riesgos al corazón de VIOXX”,
Merck tenia intenciones para comenzar un estudio
cardiovascular de la droga en el 2002. Merck
cancelo el estudio en menos de una semana antes
de que estuviera listo para comenzar. El estudio
"hubiera proveído con respuestas acerca de los
riesgos del VIOXX aun mas temprano" del 2004, el
año en que Merck reconoció los efectos
secundarios causados por su medicamento.
